Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto OZEMPiC, de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada.
La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., la cual identificó la falsificación de lotes específicos. Se señala el lote JS7A925 (envase secundario) y MP5E511 (pluma precargada), así como el lote LP1F832 con fecha de caducidad 31/10/2026.
Las falsificaciones no contienen el principio activo y la pluma precargada fue reetiquetada, por lo que no corresponde al producto original. Entre las anomalías detectadas se encuentra que los textos y leyendas están en un idioma diferente al español y los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada.
COFEPRIS advirtió que el producto falsificado representa un riesgo para la salud de la población. En un comunicado, la autoridad señaló: “Representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración”.
Además, se desconoce si el producto falsificado mantuvo las condiciones especiales de temperatura adecuada. Sobre esto, COFEPRIS indicó que “aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas”.
La dependencia recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan. También pide no adquirir medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles, vía pública, tianguis o establecimientos informales.
Se sugiere no adquirir medicamentos que se ofertan a precios muy por debajo del mercado o están en un idioma diferente al español. Si se identifica el producto con anomalías, COFEPRIS recomienda no adquirirlo ni utilizarlo, y suspender de inmediato el uso en caso de haberlo usado, consultando a un profesional de la salud.
El producto Ozempic requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud. La población puede reportar reacciones adversas a través del sistema VigiRam o al correo [email protected], y denunciar la comercialización mediante el portal de denuncias sanitarias.
About The Author
