Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, evento que marca el inicio de la producción de versiones genéricas por parte de al menos cinco farmacéuticas de la India. Este hecho ocurre en un contexto donde se estima que cerca del 40% de la población mundial podría tener acceso a este tratamiento en mercados emergentes, incluyendo México, Brasil, Sudáfrica y Turquía.
La semaglutida, creada originalmente por Novo Nordisk A/S para tratar la diabetes tipo 2, ganó popularidad global por su eficacia en la pérdida de peso. Con la caída de la patente, se espera que la llegada de genéricos reduzca los costos del medicamento y amplíe su disponibilidad para pacientes que anteriormente enfrentaban barreras económicas para adquirirlo.
Ante la mayor circulación de opciones terapéuticas, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. Especialistas advierten que suspender el uso del fármaco de manera repentina puede provocar un efecto rebote, caracterizado por un aumento significativo del apetito y la recuperación del peso perdido.
La entrada de laboratorios indios al mercado representa un cambio estructural en la industria farmacéutica para este principio activo. Aunque la investigación no especifica los nombres de las compañías que han iniciado la producción, el movimiento busca capitalizar la demanda creciente en países donde el acceso a medicamentos de marca ha sido limitado por su alto precio.
Este escenario plantea desafíos tanto para los sistemas de salud como para los pacientes, quienes deberán navegar entre nuevas opciones de suministro. La transición hacia genéricos busca equilibrar la accesibilidad económica con la necesidad de mantener la continuidad terapéutica, dado que la discontinuidad del tratamiento conlleva riesgos clínicos documentados.
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